怎么判断宝宝是不是先天性疾病
唐氏儿婴儿时症状是什么？
唐氏儿婴儿时症状是什么？
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唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病。一般情况下，有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折，还有部分存活下来的，会有先天性智力低下、面容特殊，生长发育障碍和多发畸形等症状表现。唐氏综合征患儿会给家庭带来一定的心里压力和经济压力，所以产检过程中一定要做好孕检。
唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病。该病大多是因为孕妇年龄太大，卵子老化导致21号染色体的不分离而引起的。一般来说，唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症，所以广大妇女千万不要忽视这一项检查。临床上，唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状。
第一、唐氏儿多为智力低下。由于染色体异常，患儿在母体中发育情况就会出现某些异常情况，从而导致营养成分摄入不足，影响大脑的发育,引发患儿智力低下。此外，唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显。
第二、颜面特殊。唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到。由于发育不良，唐氏患儿的眼距比普通人的要宽些，鼻根显得低平，同时还有眼裂小，眼外侧上斜，外耳小等症状表现。此外，因为唐氏患儿的舌头比寻常孩子的要胖，所以经常会出现流口水症状。
第三、生长发育障碍。生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。与同龄人相比较，患儿的身高、体重、语言等都落后很多。此外，因为身体免疫功能较差等原因，患儿经常容易患各种感染，引发各种疾病，从而影响身体的生长发育。
以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下。那么，唐氏儿的眼睛会不会追踪物体的动向呢据相关资料表明，在患儿年龄还较小的情况下，一般是不会追物的，但是随着年龄的增长，有些患儿是可以追物的。
总之，唐氏综合征对患儿以及其家庭来说危害都是非常大的，不仅影响了患儿正常的生长发育，还严重影响着家庭的幸福。在目前医疗条件中，唐氏综合征的治疗主要是依靠综合训练以及药物辅助为主，如果可以及早介入的话，在一定程度上可以达到患儿可以自理生活的效果的，所以尽量多做检查。
遗传病、先天性疾病和家族性疾病有何区别？
遗传病是亲代就有的遗传病基因，通过基因遗传给下一代。先天性疾病就不一定是亲代的问题了，可能是孩子在妈妈的身体里面生长发育的时候就出现了问题，比如发育不完全等。家族性的疾病就是家族内的人非常容易得的疾病。疾病可能是跟遗传有关系的，也有可能是和家族习惯居住地有关系的。