判断显隐性最简单的方法 生物同隐异显什么意思?

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判断显隐性最简单的方法

生物同隐异显什么意思?

生物同隐异显什么意思?

为“父本雌性、母本显性”,或者归纳为“同隐异显”,即同型性染色体的个体用隐性,异型 性染色体的个体用显性。
同型隐,异型显是用来已知显隐性条件下判断基因位于性染色体还是常染色体,同型指的xx,或者是zz,用表现型为隐形;异型指的是xy,或者zw,用表现型为显性。杂交以后,要是位于性染色体上的话,性别和性状会和亲本互换。

哪些是显性性状?哪些是隐性性状,判断的理由是什么?

这些你记住就行了,多积累点。
如果题目中给家庭的遗传图谱,判断标准是无中生有是隐形,有中生无是显性即父母都不患病生出患病的孩子则为隐形,父母都患病生出的孩子不患病为显性

怎么确定显性性状和隐性性状?

以人的遗传为例:显性性状就是大多数人表现出来的性状,比如眼皮的单双,双眼皮的人多,则为显性性状,为显性基因所控制;单眼皮的人少,则为隐性性状,由隐性基因控制。
再比如:我们的耳垂的有无,有耳垂的人多则为显性性状,无耳垂的人少,则为隐性烂状。

遗传因子组成和显隐性的判断?

有句口诀叫:有中生无为显性,无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传,意思是如果父母有病,子女无病那就一定为显性遗传,如果父母无病,子女有病那就一定是隐性遗传。
一般显性遗传都是代代发病,而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有,而隐性遗传隔一代人才有,就是爷爷有了,妈妈没有,而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现。
其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
显性遗传受显性基因控制,在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

如何判断隐方程的四种?

如果方程f(x,y)0能确定y与x的对应关系,那么称这种表示方法表示的函数为隐函数。 隐函数不一定能写为yf(x)的形式,如x^2 y^20。因此按照函数【设x和y是两个变量,D是实数集的某个子集,若对于D中的每个值,变量x按照一定的法则有一个确定的值y与之对应,称变量y为变量x的(显)函数,记作 yf(x)】的定义。隐函数不一定是“函数”,而是“方程”。 也就是说,函数都是方程,但方程却不一定是函数。显函数是用yf(x)表示的函数,左边是一个y右边是x的表达式 比如y2x 1。隐函数是x和y都混在一起的,比如2x-y 10。有些隐函数可以表示成显函数,叫做隐函数显化,但也有些隐函数是不能显化的,比如e^y xy1。