唐氏儿0-9个月特征
想问一下嵌合型21三体唐宝宝有生下来的吗？他们都还好吗？
想问一下嵌合型21三体唐宝宝有生下来的吗？他们都还好吗？
如果是我，我会选择不生，都以为是珍惜生命想赌一把，可结果是搭进去整个家庭的未来，还有孩子未来怎么办，但凡检查出来医生不建议生的，都不要去冒险，不要高估了自己的承受能力，孩子是很珍贵，但如果不健康，她的人生谁来负责？
我是，我女儿21三体嵌合比例15%，生下来完全正常！
21三体综合征，临床依据染色体核型的情况，分为三型：标准型、嵌合型、易位型。标准型，临床主要表现就是智力发育迟缓。嵌合型，因为嵌合的比例不同，有的孩子的智力会较好甚至接近正常水平。具体的还要去问问检验人员，孩子的嵌合比例情况，并结合孩子的生长发育过程来综合评估和预测孩子的发育潜力。
唐氏综合症就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆等。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。唐氏综合症综合征又称先天愚型。
唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
1.呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。2.眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；
3.身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲2-5。
4.皮肤纹理特征有：通贯手，aid角增大；第4，5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
但是这种嵌合型的唐氏综合症患儿，出生后有可能生活能自理，但是智力是否受影响就不太好说。另外您有胎停育史，和家族史吗？
21三体综合征，即唐氏综合征，是一种染色体异常的遗传性先天疾病。
首先，患儿可能免疫力低下，应注意防止感染，还可能存在先心病等其他畸形，可手术矫正。但本质的疾病目前没有治疗手段。
唐氏儿0-3个月特征？
一般来说，在0-3个月之内唐氏儿最显著的特点就是他的外貌的特征，通常出现鼻梁低平、眼裂比较小而且有外斜、有内眦赘皮、头比较小脖子短粗，手会有通贯掌或小指中节缺损，大脚指与其他脚趾距离比较远，有摇篮足。当然也有可能会伴有心脏病，或者有一些其他方面的问题。